14年前，身患罕见病的小静（化名）在病床上与病魔抗争；如今，21岁的她已是成都某211大学外语专业的大三学生，身高1.65米，笑容灿烂，她平日积极参与志愿活动，满怀对未来的憧憬。

2009年，5岁的小静频繁发烧，身上磕碰的淤青久久不散。辗转多家医院后，最初被诊断为重型再生障碍性贫血，尝试多种治疗却不见好转。2010年冬天，经病友介绍，小静一家人找到目前已是上海新道培血液病医院医疗副院长、血液一科主任刘芳医生。凭借经验，刘芳将血液样本送至天津进一步检查，最终确诊小静患的是罕见的范科尼贫血。这是一种遗传性血液系统疾病，造血干细胞移植是唯一治疗方法，此前的治疗方案不仅无效，还可能延误病情。

受当时医疗条件限制，刘芳制定了用小静妈妈骨髓造血干细胞联合四川脐血库脐带血辅助的移植方案。2011年3月，手术顺利完成。令人惊喜的是，脐带血展现的强大生命力，成功为小静重建了造血和免疫系统。小静3年后彻底摆脱药物，如今的她对未来充满期待，计划出国留学。谈及过往，她满是感激，“谢谢刘芳医生和四川脐血库，让我能健康快乐地站在这里。”这场跨越14年的生命“逆袭”，不仅是医学的奇迹，更是爱与希望的见证。成都日报锦观新闻记者 杨甦